主题：重大好消息，中国新冠疫苗获批启动临床试验，已做好准备批产 -- 逍遥蜀客

英国伦敦卫生和热带医学院流行病学家David Heymann说，EMA批准这种疫苗“产生了很大的影响”。但他强调，对默克公司疫苗的研究和进一步开发埃博拉疫苗的工作必须继续下去。

“我们得到的信息是，这项研究还没有完成。它必须继续下去。”Heymann补充道，“继续研究疫苗并开发第二代和第三代疫苗真的很重要。这些疫苗可以提供更持久的免疫力，并且针对不止一种埃博拉病毒，同时更容易储存。”

默克公司研制的埃博拉疫苗名为Ervebo，研究人员称其为rVSV-ZEBOV-GP。该疫苗在2014年至2016年西非埃博拉疫情末期，于几内亚进行了临床试验。在那里，疫苗的接种对象是曾与埃博拉病毒感染者有过接触的人，或后来与他们有过接触的人。它被发现对接种者提供了高水平的保护。