主题：睡前消息425文稿：一万个推销员助阵，连花清瘟论文什么水平 -- 万年看客

最权威的应该就是辉瑞要把实验结果汇报给FDA申请，而FDA根据这些结果进行审批。我不是业内人士，但所有的药物流程都是一样的。

关于药效，以及思路，很多人提出质疑，网上随处可见。一个意见就是单独攻击一处的药也许不够，还是要用类似鸡尾酒疗法的思路。当然了，涉及到药理，咱也不懂。

不管是疫苗还是药，我的感觉都是太快太快。要么是科技到了，要么有赶鸭子上架的嫌疑。有副作用我是不奇怪。 可能暴露的还不够，再过5年可能会更多。 不管研究疫苗还是药都是很难很难，所以FDA审批某种程度也是一种免责。你按照规范要求做了，如果是因为时间短，还没有观察到的副作用你可以不用负责，或者说不被认为是故意隐瞒的。

对于以岭，咱们也没有太高要求，否则就是苛求。 就是国家怎么说，你就怎么说就好了。不要再添油加醋。