主题:中医药现代医学研究的一个进展 -- 夕曦
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之前吹上天的丹参滴丸,仅仅获得美国FDA批准,但根本就没有开展二期临床。
应该是过了二期,开始了三期,但是三期没过,我查了一下这里:
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/study/NCT01659580
2012年开始,最后一次更新是2017年,估计确实是黄了。
无论如何,如果黄芩汤能过FDA三期,就会是第一个复方中药被FDA批准上市,这个大家都会认。剩下如何稳定成分,只不过是个技术问题而已,你主贴里面提到的台湾家族,肯定能解决,他们抢先注册稳定性的技术专利,一样可以获得巨额回报。
另外,我去查了一下你给的代码PHY906,见这里,https://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04000737
我们持续围观就是,过几年再回来看看吧。
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🙂之前想补充来着 4 月之回忆 字2105 2022-07-31 07:55:51
🙂真是个神经质的问题 3 wild007 字462 2022-07-30 07:22:35
🙂没有必要对自以为是的评论如此发火。黄芩汤研究的意义在于 6 夕曦 字485 2022-07-30 12:53:36
🙂挑个小错
🙂谢纠错!丹参滴丸申请美国FDA二期是在 1 夕曦 字958 2022-07-31 07:11:17
🙂国内的丹参滴丸一般用于慢性稳定性心绞痛上 3 阴霾信仰 字528 2022-08-02 23:26:38
🙂如果真被FDA批了,就能验证懒厨兄你的说法 2 审度 字104 2022-07-31 01:39:40
🙂光是做海外市场 1 懒厨 字148 2022-07-31 02:50:50