主题:大家对【原研药】怎么看 -- 斯特拉斯堡
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几个政协委员代表的广大临床医生反应集采药效力不够,不稳定(血压不降、麻醉不睡、泻药不泻?政协委员关注集采药疗效,国家医保局:欢迎医务人员当好吹哨人)。当然,有人说他们是被外国医药公司收买了。
我看解决原研药,仿制药之争;进口药,国产药之争;集采药,自费药之争的根本矛盾还是在临床效力的检测上。
另外联想到医药行业的现实:大型跨国医药公司在多数情况下,并不是新药研发者。往往是初创小公司去搞新药开发这种高风险工作,等拿到药物以后,通过向大医药公司出售专利实现价值。而之后需要复杂渠道的各期临床试验,向政府申请上市等工作才是由大公司完成的。
我有个建议:我们国家投资成立一个国有的医药公司,专门进行药物效果检测类的临床实验。所有在中国上市的药物,不管新旧,仿制还是原研,起码三期临床都必须由这个公司做,给出评价。中国医保只信任这个企业。这样有很多好处:
1. 解决前面提到的问题。国有资本,国家政审,保证不是外国代理人,也不是医保的代理人。他们不是利益相关方,同时辅以严格的反腐机制,可以保证结果的可靠。
2. 我国大量生物专业大学生乃至研究生就业困难,这个庞大的企业可以解决就业问题。本来进行大规模临床实验,主体人员不需要多么高超的水平,主要是诚信可靠。
3. 如果运营良好,形成一定示范效应,我国的庞大市场和作为实验对象的庞大人口基数,对那些研究出新药的小公司很有吸引力。有信心的可以自担风险,和医保签订类似对赌协议的方案拉医保的投资进行实验,绕过现在大型跨国药物企业。这个国企将成为后者的替代品,吃掉药物研发中最肥美的一块。
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🙂价格问题自然有专业人员去把关的 5 审度 字923 2025-01-24 07:16:10
🙂消灭药品专利,放开仿制 2 匿名 字327 2025-01-22 04:28:38
🙂首先仿制药在全世界都普遍存在,过了专利保护期药不被仿制的不多 4 dudu8972 字1039 2025-01-21 21:16:42
🙂我有一个大胆的设想
🙂仿制药能进目录的前提是通过药效一致性测试 3 海陵笑笑生 字1069 2025-01-23 03:00:26
🙂知乎上传说要对账 5 randomc 字196 2025-01-23 21:15:58
🙂续一下,西西河上传说要对账 2 匿名 字482 2025-01-23 22:34:29
🙂对的,我再加一种可能 1 海陵笑笑生 字360 2025-01-24 00:32:47