主题：神奇的新冠疫苗 -- 胡一刀
- 复 神奇的新冠疫苗
家园 全球疫苗研发榜1227 好像总结的挺好
康希诺排第九，有消息说它是单针免疫，起大早赶晚集的典型
强生暂停过又恢复了，明年年初出最后结果
Novavax有点闷声发大财的味道，此前没咋听说过，如今说2021年产能20亿剂。2期是在8月份做的，3期要在英国做，今年三季度开始，国内新闻没报它具体啥时候开始的
不得不说，老美这方面还真是比较牛，即使排除掉辉瑞那个在德国的土耳其人弄的疫苗，在榜疫苗数还有3个！产能说的也足够丰富，当然到底是嘴皮子上的，还是真的需要继续观察。
从这个列表上来看，要全世界90%的人打上疫苗，现在的产能还不够
美国算上辉瑞的是4个疫苗，中国3个（国药的只算了1个），英国阿斯利康、俄罗斯卫星-5，这就是全部榜单了
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疫苗的价格也是大家比较关心的，现在明确的是俄罗斯卫星-5国内价格两针13美元
路透：欧盟同意支付的辉瑞新冠疫苗价格为每支15.5欧元
https://finance.sina.cn/tech/2020-12-21/detail-iiznezxs8151489.d.html?vt=4
欧盟嘲笑美国政府没有认真谈判，价格更贵
[URL=https://m.thepaper.cn/newsDetail_forward_10461202 ]疫苗，美国买贵了[/URL]
布里克公布的表格列出了六种疫苗采购价，其中阿斯利康疫苗最便宜，采购单价为1.78欧元（约合2.18美元）；而莫德纳疫苗最贵，采购单价为18美元。其它四种疫苗的单价按低到高分别为：强生疫苗8.5美元、赛诺菲/葛兰素史克疫苗7.56欧元（约合9.26美元）、德国CureVac疫苗10欧元（约合12.26美元）、辉瑞/BioNTech疫苗12欧元（约合14.7美元）。我们的灭活疫苗确实价格不菲，国内采购价一直是200一剂，28注射费，两针456。然而南美人民说，科兴疫苗便宜，也许是上面的列表价仅供欧美这些发达国家，发展中国家得高价购买？
又或者科兴搞低价倾销？毕竟我上次计算的巴西哪怕600万剂9000万美元也没国内的200元贵，也许9000万算定金，货到再付余款？
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关于病毒变异，Modena公司说只需要2~4周就能弄出来疫苗，不知道这样出来的疫苗是不是还要走三期这样漫长的路子，还是跟流感疫苗一样出来就打
陶黎纳感叹说，美国mRNA疫苗这把算是赌对了，生物技术方面美帝还是有刷子的
家园 中国已经有五支疫苗进入三期临床 -- 有补充 国药的两个算一个，
那还是漏掉了中科院微生物所和智飞生物公司联合研发的重组蛋白疫苗
作者 对本帖的 补充(1)家园 这个疫苗三期实验放到乌兹别克斯坦去了 -- 补充帖 高福是共同研发者之一
见前补充 4576225 家园 疫苗没有必要普遍接种。 让18以下，甚至30岁以下接种，是弊大于利了。
接种在某种意义上是，让少数的偶然牺牲，保护集体大多数。
保护老年人，不能以年轻人的长期牺牲为代价。
家园 这个策略只适合中国用 如果在欧美的话，还真🉐️全民注册，建立起免疫屏障才行
虽然我觉得今年已经不怎么赶趟了。。。。
但是日子还要继续过，21/22的秋冬还是会来的。。。。
中国国内目前是进可攻退可守，完全可以再等等，等到国外这一轮疫苗注射完之后看看效果再说。。。
如果疫苗效果好，以国内的组织能力，攒个半年的货，夏天几个月之内组织注射完应该是可行的。
有着急做小白鼠的，何乐而不为
家园 长期牺牲？是说少浪了一段时间吗 当前爆出来的疫苗副作用，也没看出来对30岁以下成年人有啥弊
拔一毛利天下而不为有点儿
早点儿群体免疫，对个人对社会对老人都有好处
如今反疫苗思路持续增加，看来这事真得弄个34年才消停
家园 误会了。我是主张55岁以上老年人打疫苗的。 高风险人员，或者工作需要，也是应该打的。
但年轻人不该普遍接种。
疫苗都是急就章，长期风险未确定。
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反疫苗也不意味着反智和没有公德。
看淡疫情不意味，不承认新冠的存在。
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家园 国药集团新冠疫苗上市申请获受理；科兴疫苗数据延后公布 -- 有补充 https://www.guancha.cn/ChanJing/2020_12_24_575684.shtml?s=zwykx
观察者网·大橘财经讯（文/胡毓靖 编辑/庄怡）12月24日，据国家药监局药审中心（CDE）显示，国药集团北京生物制品研究所的新型罐装病毒肺炎灭活疫苗（Vero细胞）上市申请已获CDE受理。
目前，国药中生研发的新型冠状病毒疫苗目前已经在10个国家和地区开展三期临床试验，近6万人入组试验。随着二期车间本月内建成，2021年将实现新冠疫苗产能10亿剂。
11月25日，中国国药集团有限公司副总经理石晟怡表示，中国国药集团已向国家药监局提交了新冠疫苗上市申请。
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挺神奇的，提交上市申请一个月后才被“受理”，我以为批文下来了呢！我这直线思维，人家申请了你就该立即受理，然后批不批再研究数据去，这一个月过去了才“受理”？都忙啥呢那是！要不就说“初步审查”，这样总给大家官僚主义的印象！好在也不是特着急大规模铺开了打！
这里的说法：
https://www.yicai.com/news/100889360.html
2018年4月28日，国家药品监督管理局有条件批准用于预防宫颈癌的九价人乳头状瘤病毒疫苗（下称HPV疫苗）上市。距离默沙东提交申请日4月20日只过去了8天。
“从药审中心受理时间到元旦还有9天，与优先审评审批相比，特殊审批有可能会超越这个速度，不过上市条件应该还是与HPV相同，附条件上市，毕竟三期临床试验尚未结束。”一位药企负责人表示。
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查了一下，阿联酋86%有效率的结果，是三期的“中期报告”确实不是最终报告！
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巴西研究所：推迟公布中国科兴疫苗试验结果，需整合三国数据
https://www.guancha.cn/internation/2020_12_24_575695.shtml
本来巴西说今天公布结果，现在说法是：
该研究所表示，科兴公司还需要延迟15天才能公布结果，因为他们需要整合土耳其和印尼的试验数据。目前，“克尔来福”已经在巴西、土耳其和印尼三个国家进行了临床试验，只有巴西完成了疫苗三期临床试验。
根据追踪科兴疫苗的科学家们的说法，替换该疫苗的有效性超过了50%，甚至可媲美其他在试验中已被证明有效性高达95%的新冠疫苗。
作者 对本帖的 补充(1)家园 巴西延后，土耳其公布了：有效率91.25%！挺好的 -- 补充帖 见前补充 4575565 - 复 神奇的新冠疫苗
家园 《科学》：辉瑞疫苗中的纳米颗粒或触发罕见过敏反应 越来越多的人怀疑辉瑞COVID-19疫苗中的纳米颗粒会触发罕见的过敏反应
在过去2周中，至少有八人接受了由辉瑞公司和BioNTech生产的COVID-19疫苗的严重过敏反应，这可能是由于信使RNA（mRNA）包装中的一种化合物构成了疫苗的主要成分，科学家说。由Moderna开发的一种类似的mRNA疫苗（已于周五在美国获批用于紧急使用）也包含化合物聚乙二醇（PEG）。
PEG从未在批准的疫苗中使用过，但在许多偶尔会引起过敏反应的药物中发现了PEG，这是一种潜在的威胁生命的反应，可引起皮疹，血压骤降，呼吸急促和心跳加快。一些过敏症学家和免疫学家认为，少数先前暴露于PEG的人可能具有高水平的针对PEG的抗体，使他们面临对该疫苗产生过敏反应的风险。
其他人对此链接表示怀疑。尽管如此，美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）仍然十分关注，上周召开了几次会议，与辉瑞和Moderna的代表，独立的科学家和医师以及食品药品管理局（FDA）讨论了过敏反应。
NIAID还与FDA合作开展了一项研究，以分析抗PEG抗体水平高或以前对药物或疫苗有严重过敏反应的人群对疫苗的反应。 NIAID过敏，哮喘和气道生物学部门负责人Alkis Togias说：“直到我们真正了解PEG的故事，我们都必须非常谨慎地谈论这件事。”
家园 辉瑞新冠疫苗的亚裔有效率还不到75%，为所有族裔中最低 听说的，不知是不是真的？
正当美国的华人还在纠结要不要打的时候，又听说：疫苗对华人可能无效！
新闻报道是这样表述的：辉瑞新冠疫苗的亚裔有效率还不到75%，为所有族裔中最低。
WTF？
这是什么情况？这年头，连疫苗都搞“种族歧视”吗？
看来这美国人研制出的疫苗，还就是适合美国人体质。是否代表着，华人要注射有效靠谱的疫苗，要跑回中国去？
娓娓想哭！本来等疫苗就等了好久，终于等来了，又说有副作用，等我们痛下决心，拼着副作用也决定要打疫苗了，它又告诉我们，对不起，你们打了可能也没用！