主题：神奇的新冠疫苗 -- 胡一刀
家园 复星买的不大可能在国内大规模接种资本炒作的题材而已 国内老百姓可不傻。大规模打疫苗确定都是政府买单，免费注射，mRNA这样非常多副作用的大陆官员敢胆下单采购那就更加不可能了。
家园 至少可以卖给港澳台同胞嘛 台湾要么想办法搞Modena的疫苗，要想用辉瑞疫苗就只能从复星买，反正他们对洋人的东西也崇拜
桥接实验过了的话，在国内也不是不能打
毕竟比灭活疫苗便宜，未必没有地方政府不动心，美国以色列小白鼠也实践小半年了不是
家园 mRNA疫苗的过敏副作用比普通疫苗厉害的多 本来mRNA是计划给癌症病人是使用的
这次做新冠疫苗直接给健康人注册是承担了风险
过敏副作用3期时就发现了....
原本估计的是在疫苗大规模迅速铺开之后，3月后美国能看到疫苗起效果，到21年秋冬季基本控制住疫情...
目前看这个时间还要往后推....
实现不了足够比例人口注射，就无法产生足够的免疫屏障，并且现在疫苗的有效期还不清晰....
希望不要到21年秋冬季第一批注射的人疫苗已经失效。。
那就真完犊子了
家园 疫苗是否有效时间够长也许可以参考二次感染的情况 到现在为止，二次感染都是能上新闻的，所以二次感染的比例非常非常低
说明抗体有效性是能持续至少9个月的（从意大利3月大爆以来算）
美国现在面临的问题在于政府公信力不足，如果连医生都不相信疫苗，公众接种的比例应该高不了，好像有个调查现在涨了也就到60%愿意接种的
离80%的群体免疫线早着哪
现在最怕的还是病毒来个突然厉害的变异，跟1918大流感一样突然年轻人就扛不住了，mRNA疫苗号称最快4~6周就能出，但产能能不能快过病毒就不好说了.....
家园 新年过完了，来个乌鸦嘴 最可怕的是打完疫苗之后，病毒变异出来ADE反应...
疫苗产生的抗体成为病毒带路党，那就真的哀鸿遍野了。。
好在目前ADE效应还很罕见，这种悲剧可能目前看风险极小...
根据各路风水神算大牛推算，牛马年好种田，人类这一波应该可以躲过去啦？？
家园 好奇问一下 既然过敏，能否配套服用一些抗过敏的药？这样是不是就没问题了？
- 复 好奇问一下
家园 有严重过敏反应的人群不能接种疫苗 普通过敏的反应的话，应该没有必要提前服用抗过敏药物...
mRNA疫苗对比灭活疫苗的过敏反应几率大很多，目前好像数据是说大概是高10-100倍，但是还是在万分之几---十万分之几的这个级别上，并不是历史上过敏反应最强的疫苗（不过接近了）。
提前服用过敏药物应该是没什么必要
疫苗注射前有禁忌症，某些人员不建议注射。
我目前看到的信息是说NIH怀疑过敏原主要是：聚乙二醇，辉瑞和麦当娜疫苗都含有这个物质，貌似NIH最新资助了几个项目在研究聚乙二醇的过敏反应。
美疾控中心网站的新冠疫苗接种指导意见称，对两款疫苗的任何一种成分有严重过敏反应的人群都不能接种疫苗。
此外，在接种第一剂疫苗后出现严重过敏反应的人，不能再接种第二剂。
- 复 神奇的新冠疫苗
家园 阿斯利康疫苗获批，无症状感染似乎搞不定 -- 有补充 国药中生在国内获有条件上市，而且国家承诺全民免费接种
这个大家都知道了，我这是在这里mark一下
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https://user.guancha.cn/main/content?id=439475
阿斯利康腺病毒载体新冠疫苗获英国紧急使用授权
值得一提的是，为英国医务工作者提供的疫苗信息文件中指出，探索性分析显示，延长这一疫苗两次接种之间的间隔时间，有可能提高疫苗的免疫原性。这款疫苗总是和一般不一样，比如半剂量比全剂量效果好啦，间隔时间长了好啦什么的，总之是继续走在神奇的路上！
这一疫苗的3期试验临床结果日前已经在《柳叶刀》杂志上发表。试验数据显示，在防护出现症状的COVID-19疾病方面，AZD1222达到70.4%的保护能力。这一新冠疫苗的一个重要特点是它可以在2-8℃的冷藏环境下保存长达6个月，为疫苗的储存、运输和使用提供了很大便利。70.4%现在看来算是及格吧，不过这个疫苗属于价格便宜量又足的，产能很厉害
下面这句也挺神奇的：
在半剂量/全计量接种组中，对无症状感染的防护效力达到58.9%，而全剂量/全剂量组这一数值只有3.8%。我的理解可能不对呀：这是说这疫苗打了之后仍然会无症状感染呗！如果无症状感染的传染R0还很大的话，那要建立群体免疫路更长了.....
哪位专家给说说？
虽然英国批了，但是欧盟这里似乎并不是太感兴趣，声称1月份批准不了
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英国权威医学期刊：辉瑞疫苗含有聚乙二醇（PEG），可引起严重不良反应！
在辉瑞/BioNTech疫苗获得EUA之后NEJM（注：《新英格兰医学期刊》）发表了该疫苗人群保护力III期临床试验结果。今天NEJM发表了Moderna的mRNA-1273疫苗III期临床试验结果，这个结果十分关键，且比Moderna提交FDA审批的数据更全面（O子陵在听歌）。Moderna还披露了该疫苗预防无症状SARS-CoV-2感染的数据。保护力计算方法是这样的：（185-11）/185
安慰剂组中有185人发生有症状SARS-CoV-2感染（56.5/1000 person-years）；而疫苗接种组为11（3.3/1000 p-y）。由此计算出的疫苗保护力为94.1%（p<0.001）遗憾的是，中文里面并没具体说Moderna疫苗预防无症状SARS-CoV-2感染的数据，而英文我又看不懂（懒得看），也等待专家分析吧
@胶州大白菜
@王城爱晚
@夕曦
作者 对本帖的 补充(1)家园 部分疫苗的产能情况 -- 补充帖 https://xw.qq.com/cmsid/20201231A0CDLV/20201231A0CDLV00
外链图片需谨慎，可能会被源头改这个图片展示不出来，看上面链接吧
辉瑞20亿剂，Modena 5~10亿剂，阿斯利康30亿剂，咱们的国药10亿剂。其他国产都是论2亿剂的
看来美帝英国这生物方面确实比较厉害，我以为就我们很厉害呢，结果人家一爆起疫苗产能来也是刚刚的。咱的产能10亿剂起步，人家20亿剂起步。当然是不是吹牛还需要今后确认
虽然看着都不少，可和世界80亿人口比，2021年好像还是搞不定...
家园 疫苗目前是解决有和无的问题，尤其对疫情极为严重的国家 相应的在疫苗研制和政府审批过程中，肯定会有萝卜快了不洗泥的问题。
新闻上对辉瑞疫苗的质疑之一是在临床实验招募时，排除有过敏史的人参加，所以辉瑞疫苗接种后出现不良反应的病例比较多。
阿斯利康疫苗主要是印度投资的，刚开始起步时就不被看好。传闻是甭管临床效果如何，印度都会接盘兜着。相当于印度从一开始就直接买断了。
评估疫苗对无症状传播的效果，远比检验疫苗对发病控制难得多，投入大，时间长。在目前主要解决疫苗有和无的阶段，应该还没有相关数据。
中国的疫情控制非常好，所以中国研制的疫苗不仅只能在国外做，而且对人群大规模接种的压力也没有其他国家那么大，可以尽可能详细地做临床实验保重安全和质量，政府审批的过程也可以做得更加谨慎。另外中国宣布全民免费接种，市场盈利的空间被压缩了，抢疫苗最先上市也没有什么意义。
国外比较看好的疫苗是强森的腺病毒26型重组疫苗，以前成功的案例是HIV疫苗和寨卡病毒疫苗的研制成功。主持开发的是哈佛教授，他和高福的英国剑桥博士研究生同学，Moderna和辉瑞疫苗的研制他都参与了。
通宝推：方平,