主题：国外关于新冠的讲座 -- 夜如何其

有个很严肃的前提，怎样算“战胜”，人们应该都在期待像沙士那样，社会没崩溃之前，病毒自动消失，或者弄出疫苗和特效药。否则如果病毒一年四季传下去，不可能被战胜，如果白人黑人也传染，欧美也早晚崩溃。美国每年流感，没有引起恐慌崩溃，也是因为反正到时候消失，顶多明年再来。

理工男思维。

说白了就是找祖宗，找家谱。上海复旦的金力、李辉教授在最复杂的人类基因起源分析上都是世界领先的，分析最简单的病毒起源和分化简单到不能再简单了，今天又有新成果了，

据中国新闻网2月22日援引中国科学院西双版纳热带植物园官方网站消息，该园联合华南农业大学和北京脑科中心，收集了全球共享到GISAID EpiFluTM数据库中覆盖四大洲12个国家的93个新冠病毒样本基因组数据(截至2月12日)，通过全基因组数据解析发现：武汉华南海鲜市场的新型冠状病毒是从其它地方传入。

93个样本包含58种单倍型，演化关系显示，单倍型H13和H38是比较“古老的”单倍型，通过一个中间载体(mv1，可能是祖先单倍型，也可能是来自中间宿主或“零号病人”)与蝙蝠冠状病毒RaTG13关联，并通过单倍型H3衍生出单倍型H1。

研究人员称，与华南海鲜市场有关联的患者样品单倍型都是H1及其衍生单倍型H2，H8-H12，而一份武汉样品单倍型H3与华南海鲜市场无关。可见，华南海鲜市场的新冠病毒是从其它地方传入，再在市场发生快速传播并蔓延。另根据病患发病时间记录和种群扩张时间推断，也印证了华南海鲜市场不是病毒发源地的推论。

此外，研究人员对H13和H38的病毒样品溯源发现，分别来自深圳的病患(广东首例)和美国华盛顿州的病患(美国首例)。他们的旅行记录表明都是2019年12月底至2020年1月初在武汉被感染。现有武汉样本中没有检测到H13和H38单倍型。

研究还显示，新冠病毒在2月12日前发生过2次明显种群扩张：一次是2019年12月8日，该结果暗示病毒可能在12月初，甚至11月下旬已开始人际传播，随后在华南海鲜市场加快；另一次种群扩张发生在1月6日。

值得一提的是，为细分来源，研究人员将58种单倍型分成五组，包括3个古老超级传播者单倍型(H1,H3和H13)和2个新的超级传播者单倍型(H56和mv2)。以此鉴别出广东的病毒可能有三个来源，重庆和台湾的病毒有两个来源。有较多样本的澳大利亚、法国、日本和美国，患者感染源至少有两个，尤其是美国包括了五个来源。特别值得关注的是H56这个超级传播者单倍型，同时是澳大利亚、法国和美国以及中国台湾患者的传染源。

研究还表明，新冠病毒基因组没有发生重组事件。

这样的成果和北京的施一公做出的研究一样，不能说明我们技术的领先

你看看那些分析的软件有哪一个是中国人做的

测序这一块，测序技术的创新以及相配套的设备，试剂，全部是进口，测序之后的数据分析软件同样没有原创。

施一公关于蛋白结构的研究也是一样，冷冻电镜的发明和生产，分析数据解析结构的软件都要靠买。

说白了技术的发明，设备的制造，分析软件的开发都和我们没有关系

我们只有样品和人力而已。

紫外线灯，是用来消毒室内空气，家具表面，外面穿回来的衣服，鞋子，护目镜，口罩（假设不得不反复用）的。

这个和蒸锅不搭边儿呀？我没说消毒碗筷。

让华为开干，半年就可以了。

原文中提到：全球共享到GISAID EpiFluTM数据库中覆盖四大洲12个国家的93个新冠病毒样本基因组数据(截至2月12日)

PCR测序仪不难做，分析软件也不难做，中国要做的话，6个月就可以达到现在企业的最高水平，你确定真的不给世界上其他国家一点活路？