主题:【求助】非医用口罩是不是可以豁免FDA认证 -- 陈王奋起
跟大家请教一个问题。
事情的缘起是这样的。我在2015年看过一篇Yale发表在PNAS上的论文,其中谈到为什么感冒病毒(鼻病毒)仅仅感染上呼吸道,而不是全身其他器官。实际上在体外细胞试验,感冒病毒可以感染全身几乎所有细胞。
他们做了一系列的研究,最后发现鼻病毒在33~35摄氏度的区间繁殖复制速度最快,而温度上升到37度以后,人体器官的免疫能力大幅度上升,以干扰素作为指标,几十个小时内产生的干扰素是低温下的4倍以上。
上面的研究完美地诠释了着凉就会感冒的原理,也解释了为什么大部分呼吸道疾病都是上呼吸道感染,不是他们不能感染肺,而是面对体内器官的人体免疫能力较强,给他们足够的时间,也可以感染肺,这就是为什么有的感冒最后转成了肺炎吗,甚至心肌炎和肾炎。
我亲身实践了这个理论,做出了加热口罩并找感冒病人试验,8小时后完全痊愈,几天后我自己感冒,也是一次性成功。
于是我很厚颜无耻地依据这个研究成果申请了几个专利,因为之前只有加热口罩,没有限定温度范围的口罩,经过试验。温度高于41度会导致皮肤灼伤,低于37度基本没有什么效果,另外在发热体和热交换上也有一些特别的问题。经过几十人次的试验,佩戴加热口罩8小时,95%以上的各种感冒都会痊愈或者大幅度缓解。
专利申请后一直没有实际实施,因为后来又根据感冒的自限性原理发明了神药,用食品级材料配置,喷一喷感冒就好了,因此加热口罩成了鸡肋。这次疫情泛滥全世界,我觉得有必要生产出这样的口罩,它不光可以对付普通感冒,还可以隔绝其他各种病毒,另外它是纯物理效应,大家比较放心。走制药认证流程,没有3年走不下来。
另外,肺部由于存在持续性地热交换,它的整体温度比起人体其他器官的温度要略微低一点。因此感染新冠后虽然病毒也感染其他器官,肺部一直是最大最严重的感染器官,有效提高进气温度,可以大大提高肺部的抵抗力量。
SARS, H1N1, Mers等都是到了6月消失的,我一直猜测因为肺部温度提升后,抵抗力上升,R0小于1后自然自动消失。但提高整个环境的温度难,像本大用地球加热炉的方法提高大气温度难,提高肺部的局部温度容易。
种种原因,我决定启动加热口罩的生产,前几天刚刚把一次性低成本加热口罩的工艺固定了下来,正在和正规医疗用品公司洽谈代工。但是在美国地区的销售是一个大问题,是不是要FDA的认证,哪怕我作为一个普通的物理防护产品,不宣传和声称疗效,行不行?
请教一下熟悉美国相关产品规范的河友,现有FDA医疗口罩的认证,走流程既贵又慢,如果实在不行,我就不在美国销售,利用亚马逊的美国国内配送体系,赠送河友一些口罩,回报多年同网情谊。
在欧洲的河友只能抱歉了,我问了一下,口罩用送,走亚马逊物流体系,我还负担得起费用,这个时候走普通物流体系,既慢又贵,不同国家文字还不同,暂时弄不了。
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我用吸蒸汽治感冒,能减轻症状。
还是看到发财的帖子好。忙帮不上,精神支持一下。祝愿陈王口罩大卖,发大财。
另外,国内没考虑过吗?国内管的不严啊
对于一般的感冒效果也是不错的
亲测几年有效
如何辨别你的产品是医疗器械,主要是根据你的产品标签(主要就是你的说明书等重要的随机文件)来判断的。
全球关于医疗器械的定义都大同小异,基本上, 医疗器械,是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品,包括所需要的计算机软件;其效用主要通过物理等方式获得,不是通过药理学、免疫学或者代谢的方式获得,或者虽然有这些方式参与但是只起辅助作用;其目的是:
(一)疾病的诊断、预防、监护、治疗或者缓解;
(二)损伤的诊断、监护、治疗、缓解或者功能补偿;
(三)生理结构或者生理过程的检验、替代、调节或者支持;
(四)生命的支持或者维持;
(五)妊娠控制;
(六)通过对来自人体的样本进行检查,为医疗或者诊断目的提供信息。
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外科口罩属于医疗器械,是因为其落在(直接作用于人体,用于各种呼吸道疾病的预防)上。
于是就存在这样一种操作:
譬如你的说明书,以及各种与产品相关的官方文件(譬如你产品的网络主页介绍信息),均明确表明,你的产品仅用于一般防护目的,与以上提到的医疗器械定义没有任何相关。但是你的使用者购买后,不按你的说明书描述使用,而将之用于医疗用途。这种情况下,FDA是不能够监管你的产品的。
当然了,对于美国来说,虽然名义上无法用FDA的法规来监管你,但是存在通过其他途径(譬如有人有证据表明其实你的主观意愿就是用于医疗的,且实际就是用于了医疗,你的说明书等标签信息是欺诈行为)来吃官司的可能(以美国的陪审人制度,大概率这个官司会输)-------这种官司的概率极小(量也不大,这类产品几乎也不会造成什么危害),但是一旦发生,败诉的风险极高。
看来我们仅仅能够提供舒服度上宣传了。
由河友或者其它人,"自发地",以口碑的形式在各论坛,媒体评论,私下去选扬改口罩的功效。而陈王方面不能被人抓到把柄,如有资助这种行为的动作。具体操作可以拿 Yale 的文章做为科学依据,加上本人感受。
原则上,产品在亚马逊网页的介绍上,以及其他产品官方的文件(包括网站信息)中,都需要避免出现它属于医疗器械定义范围内的内容。
外科口罩在FDA应该是一类产品。其实FDA一类产品列名应该不复杂,我有时间没有做FDA注册了,现在具体需要多久不好说,但是肯定时间不长。你可以百度找个FDA咨询公司问一下。
至于你描述的新功能(恒温口罩之类),暂时不出现就好了。因为这种市场上尚无同类产品销售的医械,会自动按高级别分类管控。
人的每次呼吸空气量约500毫升,按每分钟呼吸16次计算,每人每天需吸入的空气量12立方米。你需要把这么多的空气加热到40到41度,消耗的能量,如果全面由电池供给,这电池的容量需要太大。
如果你只加热鼻子,一个问题是,身体会不会因为局部温度升高而提高免疫力,另外一个问题是,这还没有解决气管和肺部温度的问题。
所以你的专利在实施方面面临难题。
这是在马逊搜口罩的结果
mask for virus or germ protection估计早就买空了或者被管制了。
是这篇吗?
https://www.pnas.org/content/112/3/827
“Temperature-dependent innate defense against the common cold virus limits viral replication at warm temperature in mouse airway cells”
是讲普通感冒病毒的,好像很有道理。我经常一受凉立刻上呼吸道有感觉,应该是有病灶,温度一低就要发作。这时候立刻加热肩背部,喝姜糖水,就能前灭于萌芽中,否则就真发病了。
这样的话,呼吸热蒸汽应该也能行,好像也有人这么治疗感冒的。
对流感和冠状病毒的话,也很有可能啊,值得试试。
提升免疫能力是天然有效的。
生姜能够扩张血管,从而提高局部温度。
美国老年人因为大多独自生活,吸着氧气也得出门自己买菜,所以对便携式制氧机需求很大。中国造的便携式制氧机只要300美元,美国FDA批准的”医用“便携式制氧机2000美元起跳,连二手货都得上千,但中国的制氧机在美国亚马逊上都得这么拼写: 0x-yg-en,生怕被亚马逊发现被封了,哪怕钻空子说这制氧机是教育用品给孩子做实验的也不行,因为这差价实在太恐怖了,利益集团有足够动力来严防死守中国的廉价货。。。