主题：问基因的问题 -- 镖局主人

第一个问题，人类基因组测的是谁的基因组？

人类基因组实际上是分两部分组合在一起完成的，一部分就是国际合作的基因组计划，占了40%左右的份额，另外的份额是由私人公司Tiger完成的。国际合作部分的基因组来源我们是知道的，但是私人公司的基因组，来源并不清楚，有人说是公司老板的，但是未见证实。

至于国际合作的那部分，这里面有个故事，是说在最初决定测序的时候，从最初发起人的实验室里面招志愿者，要求这些人自愿的捐献出自己基因组，最后选出了20个人。然后，就从利用这20份基因组样品构建基因库。基因库的好坏直接决定了基因组测序的精度和完整度。所以，这个基因库是非常重要的。这20份基因组样品全部拿来做了基因库，为了防止大家知道究竟是谁的样品，所有的基因组样品都用数字编码。（这也是美国医疗机构的一个惯例，就是研究者不允许直接接触或者透露样品所有人的个人情况）这20个基因库经过检测，有十几个达到了基因组测序的要求。但是，这时几个样品测起序来也是要命的，于是，就从中选取了几个遗传背景接近的。（遗传背景直接决定了个人的外貌等外在特征，什么南人，北人的特征就是一例。遗传背景相近说明基因组中差异的序列会比较少）然后利用抓阄的方式从中选出了4个样品库，大规模扩增，并分发给全世界。作为人类第一次基因组测序的基因序列样品。

实际在测序的时候，是四个样品同时测的。并比较其结果，选择样品间相同的序列作为最后的结果。因为基因库的覆盖只有99%以上，也就是说人类的基因组在这个基因库里面只保存了99%以上，并不是100%的覆盖。所以，肯定会有缺失，而缺失的部分是随机的，这4个样品库可能相互互补一些。实际上，即使在科学家们宣布最终得到了全序列的时候，最终组合的序列只有80%以上，要到一年之后，才达到>96%的程度，又经过了三年的时间才最后达到>99.99%的组合程度。

所以说，第一个基因组序列，是由若干人的不同部分凑在一起完成的，没有人知道这些人究竟是谁。但是有几点是可以肯定的，第一，这些基因样品都是来源于白人，第二，估计爱尔兰裔的所占的比例要比其他的白人要多；第三，里面没有犹太裔。

现在多个组织正在组织不同人种和不同地区来源的人类基因组测序，有文章说亚裔的基因组好像比欧裔和非洲裔基因组差异要多一些。但是还没有全序列发表，也不便作出评价。

第二个问题，应该说动物和植物的染色体都是成对的。我们从父母那里每人获得一对染色体中的一个。每条染色体上可以有几百到几千个基因。实际上，即使是一对染色体（我们称作姊妹染色体），上面的基因的数目也不一定就是相同的。因为很多情况下，即使只有一个基因在起作用，我们还可以过得很好。只有一些特例，那些基因必须有两个同时存在，身体才能正常的工作，其中的某一个缺失或者突变（失去功能），就会导致疾病，这种疾病被称作单基因功能不足性疾病。

这就造成了姊妹染色体上只要有一个好基因就行的现象。这样就为出现新基因铺平了道路。至于你所说的出现一个强势基因，基本上是很难出现这样的情况的，至于其原因，牵扯到了进化，说起来就太多了。以后有时间我们慢慢探讨。

至于物种染色体的数目变化，有很多种假说。这里也不细谈了。但是，要提醒一下，染色体多一条或者少一条都会产生极其严重影响。比如说人类的唐氏综合症，就是因为患者有3条21号染色体，造成了弱智，痴呆以及很多种先天性发育不良。少一条染色体的几乎无一例外都会在怀孕早期死掉，然后自行流产。

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