淘客熙熙

主题:【原创】创造生命还是山寨生命,这是个问题 -- 二胡

共:💬189 🌺997
分页树展主题 · 全看首页 上页
/ 13
下页 末页
          • 家园 有极个别俩套基因的人

            发生过母亲体细胞和卵子的基因不同,造成孩子和自己体细胞不匹配的案例

            见链条关于这个的专业解释

            外链出处

            • 家园 实际上说就是“正常的”连体人

              本来是异卵双胞胎,但是一个把另外一个给“吞”的,两方配合的还挺好,没形成多余的器官,如果另外一方产生的是生殖器官,就是这样了。。。

              • 家园 即使这样,DNA鉴定也不应该有问题啊

                比如父亲是A和B,母亲是C和D,正常情况下,他们的小孩应该是AC/AD/BC/BD组合中的一个。即使出现你们所说的那种情况,一个小孩可能同时具有其中的两种,无论如何,那也是至少有一组染色体是类似/相同的啊。

                不知道我的理解对不对?

                • 家园 检测时“连体人”的情况通常不在考虑之内

                  老大的回复,鸡冻个先

                  像这种一个人身上存在两套DNA的情况通常不在检测的考虑范围之内,这种情况实在太罕见了。首先在受孕时必须是异卵双胞胎,子宫内发育的时候又必须产生了融合,不正常的融合会产生各种各样畸形的连体婴,这个在出生的时候立即就会发现,而所谓正常的融合其实和亲属间的器官移植非常类似,通常排异反应就会要了婴儿的小命。

                  对这位妈妈来说,她身上除了生殖系统外其余的器官或者组织都是由一套DNA形成的。我们现在似乎没有科幻片里那种DNA扫描能力,在进行DNA取样的时候除非身上每个器官都提取一点,否则通常很难发现一个人拥有两套DNA系统。

                  另外老大有个误解,对于例子中的母亲来讲,她的主DNA系统为A,生殖DNA系统为B,因此孩子的DNA系统只能为父系+B,据我所知即使拥有两套DNA系统的人在一个器官当中一般也只会存在一种DNA,不可能出现不同DNA细胞混杂的情况。

            • 家园 这是媒体的噱头,你理解错误

              那个孩子的基因还是他母亲的,只不过所有人的基因都有两个拷贝,正常情况下,孩子只从母亲那里得到一个拷贝,而从父亲那得到另一个拷贝,这个孩子的特殊处在于两个受精卵在发育中鬼使神差的全部或部分合为一个受精卵,所以这个孩子的身体中有一部分细胞有母亲的基因拷贝A和父亲的基因拷贝A;而另一部分细胞则有母亲的基因拷贝B和父亲的基因拷贝B;但是在亲子鉴定中,这个孩子的基因和父母的基因还是完全一样的。 更不可能是什么母亲的体细胞基因和卵细胞基因不同的说法。人体中一个基因有两个拷贝,这两个拷贝在序列上会可能有个别碱基的差异,遗传学上叫做同一个基因的variation,但这不是说同时继承来母亲两个基因拷贝的孩子在基因上和母亲不同。正常情况下,做亲子鉴定时,如果做的点足够多,孩子的DNA不会和母亲的DNA完全吻合,就是因为孩子的体内只有母亲基因的一种版本,但你举的这个例子正好相反,这个孩子的DNA很可能是和母亲或父亲完全相同的。

              另外一个所谓这个孩子有两套基因组,更主要是指这个孩子同时有XY和XX染色体,XY是决定他是个男孩,而XX则决定他是个女孩。但这两套染色体都是来自于亲生父母,在亲子鉴定中是不会被误判的。

              • 家园 恭喜:你意外获得【铢钱】八个

                恭喜:你意外获得【铢钱】八个

                鲜花已成功送出,消耗 铢钱 1 个,可能得宝。可通过工具取消

                提示:此次送花为【有效送花赞扬,加乐善、声望、帖得花总数】。

              • 家园 俺想是乃没看懂

                俺们说的一套基因,就是乃的46条(23对)染色体,包括父母各23条....

                文章里说的mosaic指的是一个人不同器官有不同的46条染色体, 就是两套.....这个是在胚胎发育过程中,两个受精卵整合(这个是不正常的)的结果....造成一个成人体内有些细胞/组织是一套染色体,另一些组织是另一套.....当然这两套染色体都是从这个人的父母来的,所以其实算是一对兄弟姐妹在一个人身上了.....

                查亲子关系的时候是查某些特定的polymorphism.....具体到父亲或者母亲同样位点...

                一个mosaic的人(母亲)生的孩子(孩子),如果她的卵巢和身体其他部分基因组不同,譬如说身体上的是孩子外公的,卵巢是孩子外婆的基因.那么做亲子鉴定的时候,孩子(那个特定部分的基因是外婆那里来的)和母亲(那个特定部分的基因是外公那里来的)自然就不匹配了.....这个现象的发现就是这样的case study暴露出来的....当年也花了很多时间才搞清楚这么个非常小几率的事

                • 家园 这个几率太小了吧

                  首先这种chimaerism的几率就已经是微乎其微了,一般来讲,融合后,含有不同染色体的细胞会有同样的机会发育成同一种组织器官,最大可能是这个人的体内的大部分器官都是chimaerism;所以再出现一个生殖细胞系的基因组和体细胞基因组完全不同就更微乎其微了。另外做DNA鉴定所采用的样本一般是血液,血液中的细胞种类更多,只出现一套染色体的几率可能性会更低,这么多低几率的事件极极放大,出现你说的这种情况的可能性就可以忽略了。

                  另外严格意义上说mosaic发生的可能性比chimaerism要大很多,因为mosaic并不是两个受精卵融合,而是一个受精卵的某些细胞的某些基因在发育过程中发生变异,所以如果要对这些细胞的这些基因测序,确实有可能会认为孩子和母亲不同,但问题是亲子鉴定是分级别的,首先要保证DNA来源有代表性,二是测的点要足够多,没有表型的mosaic理论上每个普通人都有,但这根本不会影响亲子鉴定的结果。也不会有教科书会把这个现象定义为母本和子本有不同的基因,最多最多定义为gene的self-evolution。

                  你取得这个例子没有从任何方面说明母子或父子DNA不同,就算是你说的情况真的存在,这个孩子的基因还是和母亲是相同的。只不过是母亲是个chimera而已。

          • 家园 这两个好像是真事情来,如果可能,请给解释一下,

            我可以直接去质问日本的电视台,特别是第2个,很是颠覆俺的DNA印象。

            • 家园 主要说第二个吧

              所谓的DNA检验就是测DNA中的一些突变点。每个人的DNA都是独特的,因为上面有很多突变点,这些突变点99%是不影响人的健康的;假设在一个点上,父亲的碱基是A;而母亲的是T; 所有人的基因组是双倍的,就是一个基因有两个拷贝,一个来自父亲,另一个来自母亲,所以儿子在这个位置上应该是A 和T同时存在; 这个用PCR就可以检测出来。

              人身上所有部位的细胞的基因组是一模一样的,都是最开始的一个受精卵的基因组分裂出来的拷贝,不存在子宫的基因组和血液中的还不一样的情况。

分页树展主题 · 全看首页 上页
/ 13
下页 末页


有趣有益,互惠互利;开阔视野,博采众长。
虚拟的网络,真实的人。天南地北客,相逢皆朋友

Copyright © cchere 西西河