主题:【整理】新冠药物搜索了一下 -- 胡一刀
我原来一直指望疫苗能搞定新冠,看来这个希望要破灭了。当前看到的效果是疫苗能阻止重症,但无法阻止传播;如果传播无法阻止,疫苗防护率又是有限的,那么得病几乎是必然的,这时候有没有药物来治疗就非常重要了。
2020年的时候,除了我们的中药三药三方,以及连花清瘟,就得说那个瑞德西韦,一度被称为“人民的希望”,但无论我们中日友好医院的结果,还是WHO,都说没用,但美国FDA说可以用.......
至于氯喹、阿比朵尔、托珠单抗,老药新用,好像也是聊胜于无。
利用中国搜索搜新闻看到的如下药物,好使不好使不知道,至少大家看到些希望:
这个是最新的,光看到这句就明晃晃能看到记者对以色列人的揶揄,下面还有这句
好么,敢情这家就认准这蛋白能包治百病了,继续加油吧,以色列总理都被你们忽悠到了,后续是真是假就跟人家说得一样:
盲目否定人家的努力也不好,大家分头突围嘛,这世界忽悠也是生产力.......
完了我顺便揭露一个阴谋,其他人好像都还没注意到(这家是CD24fc,上一家CD24 不是直接抄的 :)) ):
再受挫!继放弃两款新冠疫苗之后,默沙东又宣布终止一款新冠药物研发
。。。
CD24Fc 由华人公司昂科免疫 (OncoImmune) 研发。去年底,昂科免疫被默沙东收购,同时获得这款新冠潜在药物,希望能为重症住院患者提供一个选择。
其他地方引用的:
结果显示,与安慰剂相比,使用MK-7110治疗的新冠患者,临床改善可能性高出60%,死亡或呼吸衰竭风险降低50%以上。
2021年2月,该临床试验完整数据也得以公布,与中期分析的结果一致。
据此,默沙东向美国FDA提交紧急使用授权申请,并认为MK-7110有望在2021年上半年实现向美国政府供应。
不过,事与愿违。2月底,默沙东收到美国FDA反馈。FDA表示,除了OncoImmune目前所进行的研究及结果外,仍需要更多数据,来支持MK-7110治疗新冠患者的效果。
看到了吧,FDA为了避免华裔科学家研发的药物救治更多人,硬生生掐灭了这颗火种......
FDA:得加钱!
默沙东:好吧,大爷不干了还不行~~~~
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好了好了,说点还有希望的吧:
AT-527是一款病毒RNA聚合酶小分子抑制剂,由罗氏(Roche)和Atea共同开发
此前,默克的口服新冠药物MK-4482,在未住院的轻中症新冠患者中效果明显,并将在今年的9/10月公布3期临床结果,并与其将会在今年下半年获得紧急使用授权。
辉瑞的口服蛋白酶抑制剂PF-07321332在今年3月进入一期临床用于治疗新观患者,患者需要连续服药5天,并预期在年内上市。
来自中国的创新药企开拓药业,其普克鲁胺用于治疗新冠已经在美国、巴西等地开展多个临床3期实验,临床结果有望于近期陆续揭盲
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以上报道来自财经渠道,是的,想听好消息往往在财经渠道 (我也很无奈呀~~)
开拓药业的普克鲁胺也有望成为新冠特效药,已在全球多个国家开展三期临床,并于今年7月获巴拉圭首个紧急使用授权
开拓药业于2021年3月至6月先后取得美国食品药品监督管理局(FDA)、巴西国家卫生监督局(ANVISA)等监管机构同意或批准,正在全球开展普克鲁胺用于治疗非住院新冠患者的两项注册性III期临床试验(全球多中心)和一项用于治疗住院新冠患者的注册性III期临床试验(全球多中心),包括美国、南美洲(含巴西)、欧盟、亚洲等国家和地区。
里面有个图可以看看
只能说耐心等待吧
[URL= https://new.qq.com/omn/20210805/20210805A0F5XO00.html] 腾盛博药-B(02137)新冠中和抗体三期临床病人入组完成,相关试验显示对Delta病毒有效[/URL]
8月5日,腾盛博药-B(02137)发布公告称,其新冠中和抗体已完成美国三期临床试验的846病人的入组,临床前毒理实验显示对Delta病毒有效。若后续数据积极,将会有被用于EUA的可能性,这也将是中国唯一一个获批的中和抗体。公司已与中国政府机构及医院开展合作,向广州、深圳、瑞丽、昆明、南京以及扬州提供BRII-196/BRII-198开展紧急救治,积极配合中国政府进行紧急支援。
能治疗+能预防,雾化吸入的抗新冠药物【至少1年后明年6月了】
6月份的报道,连临床实验I期似乎都没开始呢
里面有一段:03 有没有抗新冠的特效药?
总结性质的,感兴趣的可以取看看,总之是基本没有...(我最前面说的就是引用这里的)
再推荐一个 说当前治疗药物的
“鸡尾酒疗法”
以混合使用抗体药物得名,可提高中和抗体成功率。美国礼来公司合用两种抗体药bamlanivimab和etesevimab治疗新冠患者,可降低患者87%的住院和死亡风险,组合药物2月获FDA紧急授权。另外,再生元和葛兰素史克(GSK)的鸡尾酒疗法也获FDA批准。
【是否准确未知,礼来好像后来有个撤出了紧急授权】
韩国Rekirona(CT-P59)
由韩国生物药企塞尔群(Celltrion)研发,韩国监管当局2月授权这款药物紧急使用。自1月起在韩国、美国、西班牙和罗马尼亚等13国进行的三期临床试验显示,1315名志愿者中,有70%患者的新冠重症症状减轻,包括具有潜在疾病的高危群体;治疗期也缩短了4.9天。
【韩国这个也比较神奇,1月份起就在搞三期了,现在似乎还没有最后结论,还是仅韩国批准了紧急授权使用】
塩野义有参与研发胆固醇药物的经验,此次推出的新冠口服药片,新冠患者只需每日服用一次,连续服用5天可中和体内病毒。在感染初期时用药可抑制重症化,并改善发烧、咳嗽等症状。该药物上月起展开临床试验,测试效用及潜在副作用,试验或持续至明年。
【日本韩国还是有点水平的,弄疫苗不是太行,韩国算有一个,日本根本没有;但药物好像欧洲都差点意思(疫苗欧洲也差),日韩居然还有成果。看来抗病毒药物确实不好搞,古巴、印度似乎也没弄出来这个!】
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昨天批评河友极左,反思时想到了教员说的,不要往人民的热情上泼冷水;教员还说:我们的同志们在最困难的时候要看到光明,要有勇气。
大家hold住,下半年年底针对性药物能出来能治疗,对抗病毒就更有把握
道曲途明呀~~
- 待认可未通过。偏要看
就算药品有效,可以治疗,但也无法消灭,只能流感化。问题在于变异太快,抗药性肯定很快就出来了,药品就没用了。
我是不乐观,最有用的还得物理隔离。
设计临床方案:
A组:新药
B组:新药加利巴韦林
C组:安慰剂(出于医学伦理,必须给予相当的治疗,本组可能不存在)
D组:利巴韦林加干扰素
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结果就会是,没有什么特效药。
很类似于中药的配伍,把一堆药搞在一起,君臣佐使。叫鸡尾酒疗法,是为了避免被人联想到中药吧
基础医疗+新药
对比效果
照咱一般人的想法,我有三支部队打平安县城,那就一起上呗,打下来再说
学医的说,不行呀,不能乱来,平安身子弱,挨个添油吧……
何大一来句:死马当活马医吧,一战成名
瞎猜的
要求是相当。
总不能试验期,就承认自家的新药没啥大用吧。
也算一是件好事。现在各大药厂肯定是不惜成本的开发治疗病毒感染的特效药。
现在得了病毒性感冒,西医的方法还是制止流鼻涕,然后喝鸡汤吧?
就是第八版方案里的《 清肺排毒汤》加减。用这个甚至很多县级医院都可以做到零死亡。
当然中医对症治病,不同的人感染新冠,其症状是不同的,有的甚至相反。所以“加减”是很有讲究的,这种个体化的诊疗会导致对医生的巨量需求,实际上无法满足。经过考验的中医,现阶段介入治疗已经高达90%以上,比武汉时有了大幅的提高。
让老中医和资深化工工程师合作,电脑工程师大数据辅助,共同研究,细化诊断标准,全面覆盖病症,加入足够的诊治过程中的分支,条件判断。其实跟西医也是一样的。
其实就像以前都是模拟信号,现在都改成数字信号了。开始数字信号比不上模拟信号,但是当数字信号的分辨率足够高了,那么照样赶上模式信号,接着就是超越。现在谁还用胶卷照相呀。